欧州製薬ジャーナル: Triassic は革新的な 3D 印刷技術の先駆者です

欧州製薬ジャーナル: Triassic は革新的な 3D 印刷技術の先駆者です
出典: 三畳紀

最近、European Pharmaceutical Manufacturer (EPM) の 5 月 - 6 月号で Triassic が表紙記事として取り上げられ、Triassic のイノベーションと起業家精神に関する記事が掲載されました。記事では、技術的な優位性、国際的な注目 (TCT アワードにノミネート)、規制遵守の分野について取り上げています。

記事は次のように始まります: 変化の激しい製薬業界では、業界を変革する可能性のある基盤技術がますます注目を集めています。 Triassic は、この革命的な 3D 印刷技術の先駆者であり、業界が長年待ち望んでいた技術的変化をもたらす可能性があります。この変革により、生産効率が向上するだけでなく、複雑な薬物送達の課題に対する新たなソリューションも提供されます。


1. MED テクノロジーの利点<br /> Triassic 独自の Melt Extrud Deposition (MED®) 3D 印刷技術は、溶剤や乾燥処理を必要とせず、賦形剤の使用においてより柔軟であり、医薬品 3D 印刷に使用される材料の範囲を拡大します。これは従来の製薬プロセスとは大きく異なります。
MED は、デジタル医薬品開発技術と組み合わせることで、複雑な医薬品構造と製剤を作成できるため、従来の医薬品開発の限界を克服し、固形剤形の開発と製造の新たな道を切り開く可能性があります。
Triassic は、最大年間生産能力 5,000 万錠を誇る、世界初の 3D プリント医薬品連続生産ラインとなる商業規模の MED 3D プリント システムを構築しました。

2. MED 技術が規制を通過<br /> 医薬品のイノベーションはしばしば重大な規制上の課題に直面しますが、Trias 社はこの点で大きな進歩を遂げています。最初の製品であるT19、2番目と3番目の製品であるT20とT21はいずれも米国FDAからIND承認を取得しており、T19は中国のNMPAからIND承認を取得しています。

Triassicの創設者兼CEOであるチェン・センピン博士は、T20がFDAのIND承認を受けた際に次のように述べました。「これはTriassicにとって重要なマイルストーンであるだけでなく、3Dプリント医薬品の分野における重要な発展でもあります。」これらの発言は、新興技術の探究プロセスを要約しています。業界関係者は26年間にわたってこれを探究してきました。医薬品3Dプリント技術は現在成熟しつつあり、製薬業界に大きな変化をもたらす可能性があります。

3. 革新的な取り組みが注目を集める<br /> Triassic は革新的な技術を生み出すだけでなく、その技術を実践に応用し、独自の製品パイプラインを開発し、多国籍企業や中国の製薬会社と新製品を共同開発しています。
最近、付加製造業界における権威ある年次賞である2023 TCT Awardsが6月に発表され、Triassicは医療アプリケーション分野でノミネートされました。製薬業界はデジタル革命の真っ只中にあり、Triassic の革新的精神と MED テクノロジーの可能性は業界の注目を集め続けています。


European Pharmaceutical Journal は、製薬/バイオ医薬品業界を網羅する大手 B2B 出版ブランドの 1 つで、製薬およびバイオ医薬品のサプライ チェーン全体 (臨床試験から大規模生産、規制、物流、流通まで) を網羅し、独自の洞察力に富んだ視点で業界の最新の進歩、傾向、課題について報告しています。

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