ウィラリの「歯科用レーザー選択溶融チタン合金粉末」は、国家薬品監督管理局からクラスIII医療機器登録証明書を取得しました。

ウィラリの「歯科用レーザー選択溶融チタン合金粉末」は、国家薬品監督管理局からクラスIII医療機器登録証明書を取得しました。
南極熊は、2023年7月10日にウィラリが国家薬品監督管理局から発行された第3類医療機器製品「歯科用レーザー選択溶融チタン合金粉末」の登録証を承認されたことを知りました。これは、歯科用レーザー選択溶融コバルトクロム合金粉末製品VMP-CoCr01に続く2番目の医療機器登録証の承認であり、同社の金属粉末製品の医療分野への応用において大きな進歩を達成した。


製品紹介
VMP-Ti01 製品はミクロンサイズの粉末で、主な化学成分はチタン(残量)、アルミニウム(5.5~6.75%)、バナジウム(3.5~4.5%)、鉄(≤0.3%)、酸素(≤0.2%)、炭素(≤0.08%)、窒素(≤0.05%)、水素(≤0.008%)です。


アプリケーションシナリオ<br /> これは、付加製造レーザー選択溶融によって、歯科用インレー、クラウン、ブリッジ(5 ユニット以下のブリッジ)、取り外し可能な部分義歯フレームワーク、クラスプを形成するために使用されます。 チタンおよびチタン合金は生体適合性、耐腐食性、機械的特性に優れ、医療用金属材料として最適です。 WillariのVMP-Ti01粉末製品は専門機関によって繰り返し検証されており、純度が高く、球形度が高く、酸素含有量が低いため、バイオメディカル分野に高品質の粉末製品サービスを提供できます。



ウィラリ医療用粉末

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