6歳の少年の心臓は体外に配置され、3DプリントされたPEEKを使用して「心房」が再現される

新疆の少年アブと、彼の薄い皮膚の下で鼓動する小さな心臓がついに救われた！患者は上海交通大学医学部付属上海小児医療センターの省間医療連携遠隔診療システムを通じて上海に紹介され、3Dプリント技術を用いて胸骨欠損修復手術が成功裏に行われた。

アブは普通の子供のように見えますが、服を脱がせると、薄い皮膚の下でペンダントのように胸からぶら下がっている心臓がはっきりと鼓動しているのが見えます。アブ君の母親は、赤ちゃんが生まれた後、地元の医師らは「２歳までしか生きられないだろう」と判断したと語った。なぜなら、医師たちはそのような症状を見たことがなく、アブのような複雑な心臓奇形に遭遇したこともなかったからだ。

アブの母親は息子が自由に遊んだり動いたりすることを許しませんでした。毎日、あらゆる瞬間に息子を見守っていました。息子は6歳まで成長しましたが、触れられない心を持つアブは学校に通うことができませんでした。

7月初旬、上海児童センターから新疆のカシュガル第二病院に勤務する医師の張磊氏は、移送されてきたアブ君の症例を診察した。このまれな心臓外部奇形と複雑な先天性心疾患に直面した張磊さんは、治療に悩んでいた。しかしすぐに、彼は後方地域のことを考えた。国立児童医療センター（上海児童医療センター）がちょうど省間医療連携遠隔診療システムを設立したところだった。そこで彼は、沢浦県、カシュガル市、上海市を連携させ、トップクラスの専門家が県レベルの病院に出向き、重病の子供たちを診断し治療できるようにしようと決めた。 7月初旬、アブさんは故郷の沢浦県の診療所で何千マイルも離れた医師たちと面会した。沢浦、カシュガル、上海の医師たちがバーチャル相談を行った。相談の後、上海小児医療センター心臓センターの劉金芬教授と張海波教授はついに「この子は救える！」と決断した。

7月17日、幼いアブ君は母親に付き添われて上海小児医療センターにやって来た。心臓胸部外科と心臓血管内科の専門家による合同診察の結果、この子どもはカントレル五徴症を患っていることが確認された。名前の通り、5種類の奇形を含みます。世界でも非常に稀な先天性発育異常で、発症率は100万人中5人未満です。現在入手可能な最新の統計によると、この病気の症例は全世界で200件以上、中国では10件以上の症例が報告されているだけです。アブさんは胸骨欠損と心臓外部突出に加え、心内膜床の完全欠損、右心室両出口、肺動脈弁狭窄、僧帽弁および三尖弁逆流症などの奇形も抱えていた。

劉金芬教授は、児童センターでは同様の患者3人を治療したが、このような子どもが手術を受ける最適な時期は1歳から2歳の間だと語った。幸いなことに、アブさんの容態は現在安定しており、酸素飽和度は約90％で、循環バランスも取れています。心臓矯正に比べ、心臓保護治療はより緊急性が高いです。一方、子供が学校に行く直前に、外部からの衝突により外部の心臓が深刻な損傷を受ける可能性が高く、命が危険にさらされる可能性があります。一方、アブさんは胸にあるこの「奇妙なもの」について非常に敏感だ。すぐに修正しないと、子供の社会的、心理的発達に悪影響を及ぼします。

今朝の手術は順調に進みました。劉金芬教授は、アブ君の胸骨の下半分が欠損しており、欠損部の最大幅は8センチ、最長は12センチで、心臓が腹腔内に垂れ下がっている状態だと語った。医療チームは手術前に画像検査と3Dプリント技術を活用し、生体適合性、弾力性、硬度に優れたPEEK（ポリエーテルエーテルケトン）素材を使用して、子供に合わせた1：1胸骨パッチをカスタマイズした。パッチには一定の硬度と一定の靭性が備わっています。体内に留置しても変性しません。子供が成長して他の手術が必要になった場合、心臓組織に癒着することなく除去できます。

現在、子供の胸骨の欠陥は完全に修復されており、子供の将来の正常な学習と生活に安全な保証が与えられています。同時に、医師たちはアブさんの病状の進行を追跡し、適切な場合には介入する予定だ。

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「拍手！」中国、世界初の4Dプリント乳房再建手術を完了
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出典：中国青年ネットワーク

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