メディクレアの3DプリントチタンインターカレーターデバイスがFDAの承認を取得

メディクレアの3DプリントチタンインターカレーターデバイスがFDAの承認を取得
2017 年 1 月 9 日、複雑な脊椎疾患の治療のためのパーソナライズされた分析サービスとインプラント ソリューションの世界的リーダーである Medicrea Group は、3D プリントされたチタン インターポーザー デバイスが FDA の承認を受けたことを発表しました。

Medicrea の FDA 承認チタンメディエーターデバイスは、UNiD Lab の個別手術計画および分析サービスと互換性があると報告されています。

社長兼 CEO の Denys SOURNAC 氏は次のように語っています。「脊椎手術の各段階に個別対応するために必要な、脊椎に関する高度な技術力と差別化されたインフラストラクチャを開発した最初の企業として、Medicrea は米国市場におけるリーダーとしての地位をさらに向上させていきます。社内に付加製造能力があり、2017 年末までに FDA の認可が予定されている Medicrea の 3D プリント チタン デバイス プラットフォームにより、同社は患者と外科医にさらに強力で包括的なソリューションを提供できるようになります。」

最高業務責任者のリック・キエンツル氏は次のように付け加えた。「関連する UNiD ラボのサービスにより、外科医は、臨床結果に関連する全体的な脊椎アライメント パラメータの予測分析と一致する、正確な 3D プリントされた生体解剖学的仕様を術前に定義できるようになります。」

同社のデジタル手術モデリングに関する深い専門知識と、社内の 3D 印刷技術による正確な在庫管理を組み合わせることで、Medicrea は手術前に各患者に合わせてカスタマイズされたインプラントを選択し、反復的な手順サイクルを実現できます。これにより、手術の効率が向上し、在庫要件が簡素化され、従来の脊椎手術で現在経験されているコストのかかる大規模な修正手術が大幅に削減されます。

メディシアは、サービスベースの包括的でパーソナライズされた脊椎アプローチである UNiD ロッド テクノロジーを初めて導入し、2014 年後半に FDA によって承認された最初の患者固有の脊椎インプラントを導入し、最近では 2016 年末に 1,100 件を超える手術を実施しました。 Medicrea は、3D プリントされたチタンメディエーターデバイス技術と互換性のある UNiD ラボサービスを使用して、データ駆動型の信頼性の高い個別化された患者ケアを可能にする共同作業のやり取りを作成し、脊椎業界の医療提供者とデバイスメーカーの関係を変革し続けています。

アンタークティックベアによると、メディクレアは11日に終了した第35回JPモルガンヘルスケアカンファレンスと同時期にサー・フランシス・ドレイクホテルで開催されたライフサイエンスコンサルティングカンパニーツアーに参加した。

出典: 3d tiger

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