EIT 3Dプリント脊椎固定装置が、さまざまな脊椎損傷の治療にFDAの承認を受ける

EIT 3Dプリント脊椎固定装置が、さまざまな脊椎損傷の治療にFDAの承認を受ける
ドイツの医療機器メーカーである Emerging Implant Technologies (EIT) は、長年にわたり高度な外科用インプラント技術の最前線に立ち、特に 3D プリントで優れた実績を誇っています。 FDA 承認のインプラントは、材料特性が改善されており、3D スキャンと 3D プリント技術を利用して特定の患者の解剖学的構造に合わせてカスタマイズされます。同社は最近、多層3Dプリント頸椎固定装置が、脊椎の中央から上部までのさまざまな損傷/欠陥に対して米国食品医薬品局(FDA)の承認を受けたと発表した。
多層頸椎固定ケージは、EIT 社が独自のセルラー チタン技術を使用して製造しています。セルラーチタンデバイスは、選択的レーザー溶融法を使用して 3D プリントされました。 EIT は、レーザーの動きを正確にプログラムすることで、骨の海綿状(スポンジ状)および皮質(硬い)構造を模倣したコアを作成できます。生体格子構造は体内に埋め込まれると、中心部で組織が成長し、折れた骨片をつなぎとめます。
3D プリントされた高品質の EIT インプラントは、脊椎のグレード 7 の損傷に適用できます。国際脊髄損傷チャートを参考にすると、EIT の頸椎インプラントは、中部および上部脊柱に関連する C2 から T/Th1 レベルまで適用できます。上位レベル(C2)では、インプラントを使用して、聴神経、副鼻腔、眼、舌の損傷を治療することができます。下層には、肩、首、肘、腕、指が含まれます。

ETIは米国市場に急速に参入する準備ができている。 EIT は最近、全米の約 400 の病院と外科センターを管轄する米国最大の共同購買組織である Hospital Corporation of America (HCA) とも契約を締結しました。

出典: PConline

インプラント、手術、食品、医療

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